ASME BPE标准中英文对照标题(一)

ASME BPE标准中英文对照标题(一)
ASME BPE标准
BPE是Bioprocessing Equipment的缩写,意为生物工艺设备。此标准为生物、制药行业制药设备、工程技术领域的设计人员、生产厂家和设备安装维护管理人员提供标准和指导,对更好的满足GMP要求有极大的帮助。在此标准中,除了对部件、设备、系统的结构、材料、消毒和清洁、尺寸和公差、连接方式方法、表面加工、密封、仪表选型装配等等做了比较详细的描述外,也对药品和生物制品生产中的设备或系统的制造、安装、验收、确认过程提供了指导方法。医药行业中的WFI/PW/CS/CIP/SIP等系统都有说明。除此之外,在其附录中也有大量有价值的信息,比如关于红锈的研究和清除的指导,等等。
原文为英文2016版,为便于了解使用,在这里进行了6级标题扩展后做一个简单的对照翻译,如果您需要了解其中某些内容,可以购买原标准详细研究原文。
标准中使用了很多有实际使用价值的图示和图表,计划也在此系列PO文中列出。
由于个人专业水平、英语水平、时间精力所限,无法保证译文的准确性,译文仅供参考!(如果阁下发现有误并能提供准确译文意见,请反馈给我,以便更正后利益更多读者)
PO出此目录译文目的是希望给使用中文的同行、同事提供更多信息,非以赢利为目的,本人也无标准出售,原标准版权归原版权方所有。
因为是6级标题扩展,比原文目录长很多,所以准备分几个短文PO出。
CONTENTS 目录
FOREWORD 前言
STATEMENT OF POLICY政策声明
SUMMARY OF CHANGES 变更汇总
CHAPTER 1 INTRODUCTION, SCOPE, AND DEFINITIONS 第1章 介绍,范围和定义
Part GR General Requirements 部分GR 一般要求
GR-1        INTRODUCTION简介
GR-2        SCOPE OF THE ASME BPE STANDARD本ASME BPE标准的范围
GR-3         MANUFACTURER’S QUALITY ASSURANCE PROGRAM 制造商的质量保证程序
GR-4 INSPECTION检验
GR-4.1 Inspector/Examiner检验人员和检查人员
GR-4.2 Inspector’s Delegate 检查员代表
GR-4.2.1 Levels of Qualification. 资格等级
GR-4.2.2 Qualification Requirements. 资格要求
GR-4.2.3 Certification. 认证
GR-4.2.4 Recertification. 重新认证
GR-4.3 Responsibilities职责
GR-4.3.1 Pressure Vessels. 压力容器
GR-4.3.2 Piping, Tubing, and Non-Code Vessels. 管道、管子和非标容器
GR-4.4 Access for Inspectors检查员准入
GR-5        DOCUMENTATION文档
GR-5.1 General概述
GR-5.2 Document Requirements文件要求
GR-5.2.1 General List of Documents 文件清单概述
GR-5.2.1.1 Metallic Materials金属材料
GR-5.2.1.1.1 Turnover PackageDocumentation. 移交包文档
GR-5.2.1.1.2 Technical support information to support the design, operation, and maint enance of equipment may include, but is not limit ed to, the following:技术支持信息,用于设备的支持设计、运行和维护,应该包括(但不限于)下述:
GR-5.3 Material Test Reports/Certificates of Compliance材料试验报告/合格证书
GR-5.3.1 MetallicMaterials. 金属材料。
GR-5.3.2 Polymeric and Other Nonmetallic Material Components. 聚合物和其他非金属材料组分。
GR-5.3.2.1 Seal Documentation.
GR-5.3.2.2 SealedUnions.
GR-5.3.3 Electropolishing. 电解抛光
GR-5.3.4 Passivation. 钝化
GR-5.4 Weld and Examination/Inspection Log焊接和检查/检验记录
GR-5.5 Records Retention记录保留
GR-5.5.1 Vessel Documentation. 容器文件
GR-5.5.2 Welding Documentation焊接文件
GR-6        U.S. CUSTOMARY ANDSI UNITS美国习惯单位和公制单位
GR-7        REFERENCES参考文献
GR-8 TERMS AND DEFINITIONS术语和定义
分享到:

过热水灭菌的误区之一

想请问一下,过热水灭菌之后如何进行降温啊?121度的水怎么处理,循环降至100度以下后排放么?
这个是一个很有代表性的问题。
过热水的产生通常通过循环回水处安装换热器实现,此换热器也可以通入冷去水制冷降温。
从原理上说,过热水“灭菌”(暂且称为灭菌)之后的水需要怎样处理,需要根据水质情况和验证的结果来定。
从实践上说,通常如果是计划内的/周期性的“灭菌”(暂且称为灭菌),验证时证明此水质符合注射用水标准,则此水可降温到80C继续使用;如果是系统长时间停机之后的“灭菌”,应该降温到满足环保要求的温度排放处理。这些内容应该写到SOP/SMP中,并加以确认。

其次,过热水用于注射用水是消毒不是灭菌,而且不是FDA或者ISPE的推荐。
在ISPE中使用的是Heat Sanitization with Hot Water,另外对于纯蒸汽消毒ISPE用的是Heat Sanitization with Steam。据我所知的范围没有文件表明FDA推荐“过热水”。
我公司是做工程和设备的,也在给客户做过热水消毒方式的推荐,但这是基于Heat Sanitization with Hot Water,过热水也是属于这个范畴,而且这种方式前几年在日资企业应用较多,我们是学来的。hot water 比纯蒸汽更容易到达循环管道系统的各个位置,并不是说纯蒸汽不好,做纯蒸汽有做纯蒸汽的注意事项,做过热水有做过热水的注意事项。
说它是消毒不是灭菌,因为注射用水系统是有微生物限度的系统,10CFU/100ml,假设按3CFU/100ml做报警限,考虑到微生物在水系统分布的不均一性,是会有局部超过此值可能的。
说它是消毒不是灭菌,另一个证据是几乎所有文献用的都是Sanitization这个词,而不是Sterilization。现在由于有错误的观点,认为是灭菌,药厂甚至要做F0值计算,其实是完全没有必要的。
另外如果是灭菌,问题就复杂了,怎样验证?这么大的分布系统怎么证明均一性?怎么证明灭菌效果?
如果一定说过热水用于注射用水是灭菌,也只是采用了类灭菌的方法,实现一个消毒的目的。

第三,新版GMP并没有要求必须用过热水或推荐用过热水,有很多方法可以选择,纯蒸汽,化学法等等。

第四,从原理上讲,注射用水高温循环的条件下,没必要做周期性的消毒,因为它本身一直处于高温消毒的状态,用ISPE的原话说:Water systems operating at or above 65°C generally are considered to be self sanitizing。

分享到: